Beschreibung
This Second edition contains consise information on 134 carefully chosen named organic reactions - the standard set of undergraduate and graduate synthetic organic chemistry courses. Each reaction is detailed with clearly drawn mechanisms, references from the primary literature, and well-written accounts covering the mechanical aspects of the reactions, and the details of side reactions and substrate limitations. For the 2nd edition the complete text has been revised and updated, and four new reactions have been added: Baylis-Hillmann Reaction, Sonogashira Reaction, Pummerer Reaction, and the Swern Oxidation und Cyclopropanation. An essential text for students preparing for exams in organic chemistry.
Autorenportrait
Thomas Laue and Andreas Plagens are the authors of Named Organic Reactions, 2nd Edition, published by Wiley.
Inhalt
Introduction to the 2nd Edition.Acyloin Ester Condensation.
Aldol Reaction.
Alkene Metathesis.
Arbuzov Reaction.
ArndtEistert Synthesis.
BaeyerVilliger Oxidation.
BamfordStevens Reaction.
Barton Reaction.
BaylisHillman Reaction.
Beckmann Rearrangement.
Benzidine Rearrangement.
Benzilic Acid Rearrangement.
Benzoin Condensation.
Bergman Cyclization.
Birch Reduction.
Blanc Reaction.
Bucherer Reaction.
Cannizzaro Reaction.
Chugaev Reaction.
Claisen Ester Condensation.
Claisen Rearrangement.
Clemmensen Reduction.
Cope Elimination Reaction.
Cope Rearrangement.
CoreyWinter Fragmentation.
Curtius Reaction.
1,3-Dipolar Cycloaddition.
[2Y2 ] Cycloaddition.
Darzens Glycidic Ester Condensation.
Delepine Reaction.
Diazo Coupling.
Diazotization.
DielsAlder Reaction.
Di-p-Methane Rearrangement.
Dotz Reaction.
Elbs Reaction.
Ene Reaction.
Ester Pyrolysis.
Favorskii Rearrangement.
Finkelstein Reaction.
Fischer Indole Synthesis.
FriedelCrafts Acylation.
FriedelCrafts Alkylation.
Friedlander Quinoline Synthesis.
Fries Rearrangement.
Gabriel Synthesis.
Gattermann Synthesis.
Glaser Coupling Reaction.
Glycol Cleavage.
GombergBachmann Reaction.
Grignard Reaction.
Haloform Reaction.
Hantzsch Pyridine Synthesis.
Heck Reaction.
HellVolhardZelinskii Reaction.
Hofmann Elimination Reaction.
Hofmann Rearrangement.
Hunsdiecker Reaction.
Hydroboration.
Japp-Klingemann Reaction.
Knoevenagel Reaction.
Knorr Pyrrole Synthesis.
Kolbe Electrolytic Synthesis.
Kolbe Synthesis of Nitriles.
KolbeSchmitt Reaction.
LeuckartWallach Reaction.
Lossen Reaction.
Malonic Ester Synthesis.
Mannich Reaction.
McMurry Reaction.
MeerweinPonndorfVerley Reduction.
Michael Reaction.
Mitsunobu Reaction.
Nazarov Cyclization.
Neber Rearrangement.
Nef Reaction.
Norrish Type I Reaction.
Norrish Type II Reaction.
Ozonolysis.
PaternoBuchi Reaction.
PausonKhand Reaction.
Perkin Reaction.
Peterson Olefination.
Pinacol Rearrangement.
Prilezhaev Reaction.
Prins Reaction.
RambergBacklund Reaction.
Reformatsky Reaction.
ReimerTiemann Reaction.
Robinson Annulation.
Rosenmund Reduction.
Sakurai Reaction.
Sandmeyer Reaction.
Schiemann Reaction.
Schmidt Reaction.
Sharpless Epoxidation.
SimmonsSmith Reaction.
Skraup Quinoline Synthesis.
Stevens Rearrangement.
Stille Coupling Reaction.
Stork Enamine Reaction.
Strecker Synthesis.
Suzuki Reaction.
Swern Oxidation.
TiffeneauDemjanov Reaction.
Vilsmeier Reaction.
Vinylcyclopropane Rearrangement.
WagnerMeerwein Rearrangement.
Weiss Reaction.
Willgerodt Reaction.
Williamson Ether Synthesis.
Wittig Reaction.
Wittig Rearrangement.
WohlZiegler Bromination.
Wolff Rearrangement.
WolffKishner Reduction.
Wurtz Reaction.
Index.
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